PLAN DE MEJORAMIENTO BIOLOGIA 7
EL SIGUIENTE TALLER DEBE SER REALIZADO EN HOJAS TAMAÑO CARTA , CON CARPETA DE PRESENTACIÓN Y ENTREGARLO EL DÍA MIÉRCOLES 9 DE ABRIL, EN COMPAÑÍA DEL PADRE DE FAMILIA PARA SUSTENTACIÓN.
1. Elabora en material reciclable al aparato digestivo con sus partes y funciones.
2. Elabora un mapa conceptual acerca de las partes y funciones del sistema digestivo, sus enfermedades y cuidados.
3. Dibuja el sistema digestivo de los siguientes animales y explica el proceso de digestion de cada uno.
4. Elabora un friso sobre las clases de alimento, vitaminas y minerales, explica las funciones de cada uno y los sintomas de una persona que carecen de estos alimentos.
5. Elabora con recortes el circulo alimenticio y explica la importancia de cada una de las clases de alimentos.
6. Elabora un mapa conceptual acerca de toda la tematica vista durante el primer periodo.
7. Elabora una sopa de letras de 30 palabras de toda la temática vista durante el periodo con su respectivo significado
8. Explica 5 enfermedades que afecten al sistema digestivo, explícalas, colocales sus causa, consecuencias y sintomas.
9. Escribe 10 cuidados que se deben tener con el sistema digestivo para evitar enfermedades.
10. Dibuja las glandulas anexas del sistema digestivo y explica las funciones de cada una.
CIENCIAS NATURALES Y MEDIO AMBIENTE
viernes, 4 de abril de 2014
PLAN DE MEJORAMIENTO DE BIOLOGÍA GRADO 8
EL SIGUIENTE TALLER DEBE SER REALIZADO EN HOJAS TAMAÑO CARTA , CON CARPETA DE PRESENTACIÓN Y ENTREGARLO EL DÍA MIÉRCOLES 9 DE ABRIL, EN COMPAÑÍA DEL PADRE DE FAMILIA PARA SUSTENTACIÓN.
1.Elabora un friso acerca de todo el sistema nervioso, clasificación, partes y funciones.
2. Elabora una cartilla sobre los sentidos en su estructura interna, anatomía, fisiología, partes y funciones.
3.Elabora un mapa conceptual sobre los órganos de los sentidos clasificándolos como:
EL SIGUIENTE TALLER DEBE SER REALIZADO EN HOJAS TAMAÑO CARTA , CON CARPETA DE PRESENTACIÓN Y ENTREGARLO EL DÍA MIÉRCOLES 9 DE ABRIL, EN COMPAÑÍA DEL PADRE DE FAMILIA PARA SUSTENTACIÓN.
1.Elabora un friso acerca de todo el sistema nervioso, clasificación, partes y funciones.
2. Elabora una cartilla sobre los sentidos en su estructura interna, anatomía, fisiología, partes y funciones.
3.Elabora un mapa conceptual sobre los órganos de los sentidos clasificándolos como:
- mecano receptores
- termo receptores
- foto receptores
- mecano receptores de sonido y equilibrio.
4. Defina cada una de las partes que conforman el SNC, con sus respectivas funciones.
5.Elabora una sopa de letras de 30 palabras de toda la temática vista durante el periodo con su respectivo significado
6.Realice un cuadro sinoptico sobre el SNP
7. Dibuja el cerebro con cada una de sus partes, explica sus funciones y componentes.
8.Dibuje cada uno de los sentidos, señale sus partes y explica sus respectivas funciones.
9.Escribe 3 enfermedades que pueden afectar al SNC, colocales sus causa, consecuencias y síntomas.
10. Escribe 2 enfermedades que afecte a cada uno de los cinco sentidos, colocales sus causas, consecuencias y síntomas.
jueves, 27 de marzo de 2014
ACTIVIDAD QUÍMICA 10
1. RESUELVE LOS SIGUIENTES EJERCICIOS DE DENSIDAD, VOLUMEN Y MASA
2. SEGÚN LA TABLA PERIÓDICA ELABORA UNA LISTA DE LOS ELEMENTOS METALES, NO METALES Y ALCALINOS.
3.ELABORA UN RESUMEN DE LA HISTORIA DE LA TABLA PERIÓDICA Y SUS PARTES.
ESTE TRABAJO ES PARA EL MARTES 1 DE ABRIL. MUCHA SUERTE.

1. RESUELVE LOS SIGUIENTES EJERCICIOS DE DENSIDAD, VOLUMEN Y MASA
2. SEGÚN LA TABLA PERIÓDICA ELABORA UNA LISTA DE LOS ELEMENTOS METALES, NO METALES Y ALCALINOS.
3.ELABORA UN RESUMEN DE LA HISTORIA DE LA TABLA PERIÓDICA Y SUS PARTES.
ESTE TRABAJO ES PARA EL MARTES 1 DE ABRIL. MUCHA SUERTE.

Historia de la tabla periódica
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Los seres humanos siempre hemos
estado tentados a encontrar una explicación a la complejidad de la materia
que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se
resumían al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias
a la mejora de las técnicas de experimentación física y química, nos dimos
cuenta de que la materia es en realidad más compleja de lo que parece. Los
químicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los
nuevos elementos descubiertos. La primera manera, la más natural, fue la de clasificarlos
por masas atómicas, pero esta clasificación no reflejaba las
diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas más clasificaciones
fueron adoptadas antes de llegar a la tabla
periódica que es utilizada en nuestros días.
Cronología de las
diferentes clasificaciones de los elementos químicos
Döbereiner Este químico alcanzó a elaborar un informe que
mostraba una relación entre la masa atómica de ciertos elementos y sus
propiedades en 1817. Él destaca la existencia de similitudes entre elementos
agrupados en tríos que él denomina “tríadas”. La tríada del cloro,
del bromo y
del yodo es
un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la
triada es intermedia entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con
unas 20 tríadas para llegar a una primera clasificación coherente.
Chancourtois y Newlands En 1862 Chancourtois, geólogo francés, pone en
evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. En 1864
Chancourtois y Newlands, químico inglés, anuncian la Ley de las octavas: las
propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede aplicarse
a los elementos más allá del Calcio.
Esta clasificación es por lo tanto insuficiente, pero la tabla periódica
comienza a ser diseñada.
Meyer En 1869, Meyer, químico alemán,
pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen atómico. Los
elementos similares tienen un volumen atómico similar en relación con los
otros elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atómico
importante.
Mendeleïev En 1869, Mendeleïev, químico ruso, presenta una
primera versión de su tabla periódica en 1869. Esta tabla fue la primera
presentación coherente de las semejanzas de los elementos. El se dio cuenta
de que clasificando los elementos según sus masas atómicas se veía aparecer
una periodicidad en lo que concierne a ciertas propiedades
de los elementos. La primera tabla contenía 63 elementos.
Esta tabla fue diseñada de
manera que hiciera aparecer la periodicidad de los elementos. De esta manera
los elementos son clasificados verticalmente. Las agrupaciones horizontales
se suceden representando los elementos de la misma “familia”. Para poder aplicar
la ley que él creía cierta, tuvo que dejar ciertos huecos vacíos. Él estaba
convencido de que un día esos lugares vacíos que correspondían a las masas
atómicas 45, 68, 70 y 180, no lo estarían más, y los descubrimientos futuros
confirmaron esta convinción. El consiguió además prever las propiedades
químicas de tres de los elementos que faltaban a partir de las propiedades de
los cuatro elementos vecinos. Entre 1875 y 1886, estos tres elementos: galio,
escandio y germanio, fueron descubiertos y ellos poseían las propiedades
predecidas.
Sin embargo aunque la la
clasificación de Mendeleïev marca un claro progreso, contiene ciertas
anomalías debidas a errores de determinación de masa atómica de la época.
Tabla periódica moderna
La tabla de Mendeleïev condujo a la tabla periódica actualmente utilizada.
Un
grupo de la tabla periódica es una columna vertical de la tabla. Hay 18
grupos en la tabla estándar. El hecho de que la mayoría de estos grupops
correspondan directamente a una serie químmica no es fruto del azar. La tabla
ha sido inventada para organizar las series químicas conocidas dentro de un
esquema coherente. La distribución de los elementos en la tabla periódica
proviene del hecho de que los elementos de un mismo grupo poseen la misma
configuración electrónica en su capa más externa. Como el comportamiento
químico está principalmente dictado por las interacciones de estos electrones
de la última capa, de aquí el hecho de que los elementos de un mismo grupo
tengan similares propiedades físicas y químicas.
1. ¿Cuál es la densidad de un material, si 30 cm cúbicos tiene una masa de 600 gr?
¿Cuál es la densidad de un material si tiene una masa de 12 libras y un volumen de 6 m cúbicos?
La densidad del aire es 0.00129 g/cm cúbico ¿Qué volumen ocupara una masa de 10000 gr?
Calcular la masa de:
a) 6,96 cm ³ de cromato de amónio y magnesio si la densidad es de 1,84 g/cm ³.Calcular el volumen de: a) 3,37 g de cloruro de calcio si la densidad es de 2,15 g/cm ³. |
- Según la lectura defina clonación y en que consiste.
- Escribe las clases de clonacion con sus respectivas características.
- Explique como fue la clonacion de la oveja Dolly con todas sus caracteristicas.
- ESTA ACTIVIDAD ES PARA EL DIA LUNES 31 DE MARZO.
LA CLONACIÓN DE LA OVEJA DOLLY
Dolly la
oveja, como primer mamífero en ser clonado de una célula adulta, es de sobra el
clon más famoso del mundo. No obstante, la clonación ha existido en la
naturaleza desde los albores de la vida. Desde las bacterias
asexuales a las 'aves vírgenes' en pulgones, los clones nos rodean y no son,
en esencia, distintos de otros organismos. Un clon posee la misma secuencia de
ADN que su progenitor y, por lo tanto, son genéticamente idénticos.
Antes de
Dolly, ya se habían producido varios clones en el laboratorio, incluidos sapos, ratones y
vacas que se clonaron de una célula adulta. Este fue el mayor logro científico
ya que demostró que el ADN de células adultas, a pesar de haberse especializado
en un solo tipo de célula, puede usarse para crear un organismo entero.
Cómo se clonó Dolly
La clonación
animal a partir de una célula adulta es mucho más difícil que de una célula
embrionaria. Así pues, cuando los investigadores del Instituto Roslin de
Escocia crearon a Dolly, único cordero nacido después de 277 intentos, fue una
notícia de gran importancia en todo el mundo.
Para
fabricar a Dolly, los investigadores usaron una célula de ubre de una oveja
blanca de la raza Finn Dorset de seis años de edad. Tuvieron que encontrar un
modo de 'reprogramar' las células de ubre para mantenerlas vivas sin que
crecieran. Lo consiguieron alterando su medio de crecimiento (la 'sopa' en la
que las células se mantenían vivas). Entonces inyectaron la célula en un óvulo
no fecundado al cual se le había eliminado el núcleo, e hicieron que las
células se fusionaran mediante pulsos eléctricos. El óvulo no fertilizado
provino de una oveja hembra escocesa de cara negra. Cuando el equipo de
investigación consiguió que se fusionaran el núcleo de la oveja blanca adulta
con el óvulo de la oveja de cara negra, tuvieron que asegurarse que la célula
resultante se desarrollaría como embrión. Realizaron un cultivo de esta célula
durante seis o siete días para ver si se dividía y desarrollaba con normalidad,
antes de implantarla a una madre de alquiler, otra oveja hembra escocesa de
cara negra. Dolly salió con la cara blanca.
De 277
fusiones celulares, se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron
a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo llegó a término y el
cordero de raza Finn Dorset 6LLS de 6.6 kg (alias Dolly) nació después de 148
días.
¿Qué le pasó a Dolly?
Dolly
vivió una existencia llena de mimos en el Instituto Roslin. Se apareó y produjo
crías normales de forma natural. De este modo se demostró que este tipo de
animales clonados pueden reproducirse. Nació el 5 de julio de 1996 y se le
practicó la eutanasia el 14 de febrero de 2003, a la edad de seis años y medio.
Las ovejas pueden vivir hasta la edad de 11 o 12 años, pero Dolly sufría artritis en una articulación de una pata trasera y
adenomatosis pulmonar ovejuna, un virus que induce la aparición de tumor
pulmonar y que es frecuente en ovejas criadas en el exterior.
El ADN
del núcleo se empaqueta en forma de cromosomas, que se acortan cada vez que la
célula se replica. Esto significa que los cromosomas de Dolly eran un poco más
pequeños que los de otras ovejas de su edad y su envejecimiento temprano podría
explicarse por el hecho de que se desarrolló del núcleo de una oveja de 6 años
de edad. Dolly tampoco era del todo idéntica a su madre genética porque las
mitocondrias, que son las plantas de producción de energía que se mantienen
fuera del núcleo, las heredó de la madre donadora de óvulos.
¿Por qué clonar una oveja?
La oveja
Dolly se creó en el Instituto Roslin como parte de una investigación para
producir medicamentos en la leche de animales de granja. Los investigadores han
conseguido transferir genes humanos que producen proteínas útiles en ovejas y
vacas, de forma que puedan producir, por ejemplo, el agente anticoagulante IX
para tratar la hemofilia o la alfa-1-antitripsina para tratar la fibrosis
quística y otras enfermedades pulmonares. Insertar estos genes
en el interior de animales es un proceso difícil y laborioso; la clonación
permite a los investigadores realizarlo únicamente una vez y clonar el animal
transgénico resultante, para desarrollar crías de reserva.
El
desarrollo de la tecnología de la clonación desencadenó nuevas formas de
producir medicamentos y está mejorando nuestra comprensión del desarrollo y la
genética.
Desde Dolly
Desde
1996, cuando Dolly nació, otras ovejas han sido clonadas a partir de células
adultas para producir gatos, conejos,
cavallos, burros, cerdos, cabras y vacas. En el año 2004 se clonó un ratón
usando el núcleo de una neurona olfativa, lo que demostró que el núcleo del
donador puede provenir de cualquier tejido del cuerpo que habitualmente no se
divida.
El
perfeccionamiento de esta técnica ha significado que la clonación de animales
está resultando más barata y más fiable. Esto ha creado un mercado de servicios
comerciales que ofrecen animales domesticos clonados o cría de ganado de élite,
pero todavía llevan una etiqueta de precio que indica 100.000 dólares.
Los
avances realizados a través de la clonación de animales ha permitido el
desarrollo de un posible nuevo tratamiento para prevenir las enfermedades
mitocondriales en humanos que se transmiten de la madre al bebé. Alrededor de 1
entre 6.000 personas nace con mitocondrias defectuosas, lo que puede llevar al
desarrollo de enfermedades como la distrofia
muscular. Para prevenir esto, el material genético del embrión se
extrae y se coloca en un óvulo donado por otra mujer que contiene mitocondrias
funcionales. Se trata del mismo proceso que se usa para la clonación de células
embrionarias en animales. Sin esta intervención, existe la seguridad de que las
mitocondrias defectuosas pasarán a la siguiente generación.
En la
actualidad no está permitido el uso de este tratamiento en humanos. No
obstante, el Human Fertilization & Embriology Authority del Reino Unido ha
informado que existe apoyo público generalizado para que se legalize la terapia
y hacerla así disponible para los pacientes.
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